| 编号 | 1890 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男25例，女18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂蛋白血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010518；国药准字H20010517 |
| 生产厂家 | 北京诺华公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 予氟伐他汀钠20mg，qN。治疗期间维持正常饮食。疗程共8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年中华人民共和国卫生部药政局制订的(新药西药)临床研究指导原则判定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 43例中腹胀、排气多和下肢肌肉酸痛各1例；ALT较治疗前异常升高(超过正常范围上限1倍或1倍以上者)3例(7.0%)，AST异常升高1例(2.3%)，均无明显临床症状。 |
| 其他报道不良反应 |
