| 编号 | 1426 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男42例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 42～61岁 |
| 平均年龄 | 49.6岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 益童灵胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 药物益童灵胶囊由何首乌、泽泻、白术、山楂、桑寄生、决明子、丹参、泽兰、菖蒲、荷叶、灵芝、鹿、茸、羚羊角等组成；全部中药材经煎煮→浓缩→醇沉→干燥→制粒→分装；按《中华人民共和国药典》有关胶囊剂要求制成胶囊剂；每粒0.3g。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 轻度高血脂症有效：血脂下降到正常水平；无效：血脂下降未达到正常水平。中度高血脂症显效：血脂下降达到正常水平；有效：血脂下降达到轻度标准；无效：血脂下降未达到轻度标准。重度高血脂症显效：血脂下降到轻度标准或正常水平；有效：血脂下降到中度标准或下降水平虽然未达到中度标准；但绝对值明显下降(胆固醇下降1.5mmol/L以上；甘油三酯下降0.5mmol/L以上)；无效：血脂下降未达到中度标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 66例高血脂症患者血总胆固醇治疗前为(10.92±2.O1)mmol/L；治疗后为(5.82±1.84)mmol/L；甘油三酯治疗前为(2.87±1.03)mmol/L；治疗后为(1.15±0.88)mmol/L；治疗前后比较具有显著性差异(P<0.01)；66例高血脂症患者治疗1个疗程后；显效l8例；有效44例；无效4例；总有效率93.9%；2个疗程后 显效26例；有效29例；无效l例；总有效率98.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
