| 编号 | 1379 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男68例，女38例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 54～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | 阿乐 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠生物制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 起始给予阿托伐他汀10mg/d；每晚9时服用；4周后如TC降低<10%；可增加剂量至20mg/d；共观察8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年卫生部药政局制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》评定a．显效(达以下任何一项者)：TC下降≥2O%，TG下降≥4O%，HDL-C上升≥0.26mmol/L；b．有效(达以下任何一项者)：TC下降1O%～2O%，TG下降2O%～4O%，HDL-C上升0.1～0.26mmol/L；c．无效：未达到有效指标者；d．恶化(达以下任何一项者)：TC上升≥1O%，TG上升≥1O%，HDL-C下降≥0.1mml/L，(TC-HDL-C)/HDL-C增高≥1O%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | |
| 本研究报道不良反应 | 治疗前后实验室检查结果；无统计学差异(P>0.05)。7例SGPT轻度升高；但未达到正常高限；其中应用20mg/d者2例升高；10mg/d者5例升高。4例CK轻度升高；未达正常高限；均发生在应用10mg/d者；1例出现肌痛；但能耐受。3例因出现腹胀退出试验。 |
| 其他报道不良反应 |
