| 编号 | 1600 |
| 总例数 | 103例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 冠心病高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | 立普妥 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20051409；国药准字H20051408；国药准字H20051407 |
| 生产厂家 | 辉瑞公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：10mg，1次/d，51例；B组：20mg，1次/d，52例。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组TC、HDL-C、HDbC、TG基线值分别为6.26±0.93、3.76±O.83、1.11±0.44、2.56±1.84mmol/L，服药4个月后分别为4.73± 1.2O、2.8O± 0.77、1.19± 0.47、2.07±1.56mmol/L ，与基础值比较分别下降24%、下降25%、升高7%、下降19%；B组TC、LDI-C、HDL-C、TG基线值分别为6.22±0.88、3.74±O.80、1.13±O.42、2.58±1.80mmol/L，服药4个月后分别为4.16±1.26、2.24±0.82、1.24±0.43、1.83±1.76mmol/L，与基础值比较分别下降35%、下降4O%、升高9%、下降33%。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均未发生与药物相关的严重不良事件。A组有肝酶升高1例，腹胀、乏力1例；B组有肝酶升高2例，腹胀、乏力1例。药物减量后肝酶恢复正常，症状消失。两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组中均无因不良反应退出观察的病例。 |
| 其他报道不良反应 |
