| 编号 | 0217 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男70例，女3例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：63～81岁；对照组：67～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71岁；对照组：74岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 治疗组：无痛性心肌缺血11例，典型心绞痛27例，心率失常16例，心脏扩大、心功能失常16例；对照组：无痛性心肌缺血20例，典型心绞痛22例。 |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020178；国药准字Z33020179 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：黄芪注射液3Oml和美乐心90mg，每日1次静脉点滴。15d为一疗程。对照组：黄芪注射液3Oml，每日1次静点，15d为一疗程。 |
| 联合用药 | 美乐心 |
| 疗效评价标准 | ①显效：症状明显改善，心音增强，期前收缩消失，心电图示心肌缺血纠正(ST段恢复至基线，T波由倒置转为直立)，心律失常纠正。② 有效：病情缓解，偶有心绞痛发作。心电图示心肌缺血改善，频发的期前收缩减少。③ 无效：症状及体征无明显改善，心电图无改变甚至加重，期前收缩无减少，必须重新调整抗心律失常药物或加静点药物。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
