| 编号 | 0536 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男39例，女37例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～75岁；对照组：50～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64±8岁；对照组：61±7岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苯扎贝特片 |
| 药品商品名称 | 必降脂 |
| 药品英文名称 | Bezafibrate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国宝灵曼公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给苯扎贝特O.2g，po，tid。对照组给阿西莫司胶囊0．25g，po.tid。均连续服药4wk。 |
| 联合用药 | 阿西莫司 |
| 疗效评价标准 | 根据上海地区统计分析结合临床制定的标准。我们制定了血TC≥5.69mmol／L或血TG≥1．81mmol／L或HDL-ch男性≤1．04mmol／L，女性≤ 1．17mmol／L为血脂异常。用药后血脂变化的疗效分为4档。显效：血TC下降≥2O％；TG下降≥40％；HDL-ch上升≥0．26mmol／L。有效：血TC下降在1O％～l9％；TG下降在2O％～39％；HDL-ch上升在0．104～0．25mmol／L；无效：未达有效标准。恶化：血TC上升≥1O％；TG上升≥1O％；HDL-ch |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 苯扎贝特组1例出现恶心。阿西莫司组1例出现面部潮红。1例出现腹部不适。 |
| 其他报道不良反应 |
