| 编号 | 0200 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男37例，女23例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～87岁；对照组：54～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64岁；对照组：63岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 治疗组：不稳定性心绞痛3例，稳定性绞痛13例，心力衰竭8例，心律失常6例；对照组：不稳定性心绞痛3例，稳定性心绞痛14例，心力衰竭9例，心律失常4例。 |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20026866 |
| 生产厂家 | 济南步长制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组加用5％葡萄糖或生理盐水500mL加入丹红注射液2OmL，静脉输注，1次／d，14d为1疗程，对照组用5％葡萄糖或生理盐水500mL加入复方丹参注射液2OmL，静脉输注，1次／d，14 d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)心绞痛疗效评定：心绞痛基本消失，不用硝酸甘油为显效；心绞痛发作次数和硝酸甘油用量减半为有效；心绞痛未减少至一般或加重为无效；(2)心力衰竭疗效评定：症状及体征消失或心功能提高2级以上为显效(心功能按纽约心脏学会NYNA分级)；症状及体征部分缓解或心功能改善1级有效；症状及体征无改善，甚至加重或心功能改善1级为无效；(3)心律失常疗效评定：症状消失或明显改善，心电图及Holter早搏次数减少75％以上为显效；症状改善，心电图和Hoher示早搏次数减少50％～70％为有效；临床症状无变化或加重，心电图和Hoher示早搏次数无变化或增多为无效；(4)心电图疗效评定：心电图恢复正常或大致正常为显效；ST段回升＞10．05 mV但未恢复正常或主要导联T波由平坦转为直立或T波倒置变为浅达50％ 以上为有效；ST段下移较治疗前压低≥0．05 mV或无变化，倒置T波加深≥50％或直立平坦T波倒置，或ST-T无变化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
