| 编号 | 0736 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男41例，女27例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：33～69岁；对照组：32～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52±9.44岁；对照组：50±9.85岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脂康颗粒；洛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010101 |
| 生产厂家 | 珠海天大药业有限公司 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：脂康颗粒，每次1包，每日早晚各1次，口服；同时服用洛伐他汀20mg，每日1次。对照组：脂康颗粒，每次1包，每日早晚各1次，口服。2组疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照2002年卫生部“中药新药治疗高脂血症的临床指导原则”的疗效判定标准制定。临床控制：实验室各项血脂指标检查恢复正常；显效：达以下任一项者，即TC下降320％，TC下降≥40％，HDL-C上升≥0．26mmol／L，LDL-C下降≥20％；有效：达以下任一项者，即TC下降10％～20％ ，TG下降20％～40％ ，HDL-C上升0．104～0．26mmol／L，LDL-C下降10％～20％。无效：未达到上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
