| 编号 | 108 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男98例，女82例 |
| 治疗组例数 | 90例 |
| 对照组例数 | 90例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～75岁；对照组：41～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．5±5岁；对照组：63±6岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甲硝唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metronidazole |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予甲硝唑片0.4g，1次/d，洛伐他汀胶囊20mg，1次/d；对照组给予甲硝唑片0.4g，1次/d，疗程均为4周。 |
| 联合用药 | 洛伐他汀 |
| 疗效评价标准 | 根据1993年卫生部制定的《心血管药物临床研究指导原则》中关于调整血脂药物的疗效标准评定：显效：主症消失或基本消失，TC下降≥20%，或TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.2 mmol/L；有效：症状减轻，TC下降10%～20% ，或TG下降20%～40%或HDL～C上升0.1～0.2 mmol/L；无效：症状未改善，未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有8例(8.89%)出现不良反应，其主要不良反应有头昏、恶心、呕吐、腹部不适，其中有5例因其消化道症状明显而自动停药；对照组有15例(16.67%)出现不良反应，主要表现为头昏、腹痛、一过性ALT升高，其中有9例因不能耐受而自行停药。两组不良反应比较，差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
