| 编号 | 0601 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男66例，女44例 |
| 治疗组例数 | 55例 |
| 对照组例数 | 55例 |
| 年龄区间 | 60～87岁 |
| 平均年龄 | 68.1±5.6岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者睡前分别服用阿托伐他汀他汀10mg／d、辛伐他汀20mg／d，服药前和服药后4周、8周后检查血、尿常规，血清TG、TC、HDL-ch和LDL-ch，同时复查肝、肾功能心肌酐(Cr)＼尿索氮(BUN)，血尿酸，磷酸肌酸激酶(CK)。 |
| 联合用药 | 辛伐他汀 |
| 疗效评价标准 | 显效：达到以下任一项，TC下降≥20％，TG下降≥40％，HDL-ch升高≥0．26mmol／L，LDL-ch下降≥20％；有效：达到以下任一项，TC下降10%～20％，TG下降≥20％～40％， HDL-ch升高0．1～O．026mmo1／L，LDL-ch下降≥10%～20％；无效： 未达到有效标准；恶化：达到以下任一项，TC上升≥10％，HDL-ch下降≥0．1mmo1／L，LDL-ch升高≥10％。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 二组患者服药前一般治疗及各项检验指标均无显著性差异。服用药物8周后复查血脂结果：阿托伐他汀组、辛伐他汀组TC分别下降27．6％、27．3％；TG分别下降31.4％、30．2％；LDL-ch分别下降34．6％、33．5％；HDL-ch分别上升6．9％、6．7％。治疗后二组TC、TG、LDL-ch水平均有显著下降(P＜0．05)，HDL-ch有显著升高(P＜0．05)。二组治疗后血尿常规、总胆红索、Cr、BUN等结果与治疗前比较无显著差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 阿托伐他汀组3例、辛伐他汀组4例、ALT轻度升高，二组各有2例出现轻度腹胀，不良反应发生率分别为12％、16％、14％，无显著性差异(P＞O．05) |
| 其他报道不良反应 |
