| 编号 | 0806 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男40例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 63.54±7.6岁 |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | 并发高血压为20例，冠心病10例，糖尿病15例，高血压合并冠心病2例，高血压合并糖尿病10例，冠心病合并糖尿病1例。 |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠；非诺贝特 |
| 药品商品名称 | 来适可；力平之 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | 20mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京诺华制药公司；法国利博福尼制药公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予氟伐他汀组1粒，晚8点口服，连服8周，有5例TC＞7．8mmol／L和4例TG＞7.7mmol／L每晚2粒；B组给予微粒化非诺贝特每晚1粒(每粒含200mg微粒化非诺贝特)，连服8周。 |
| 联合用药 | 微粒化非诺贝特 |
| 疗效评价标准 | 显效：TC下降≥20％；TG下降≥40％；LDL-C下降≥20％。有效：TC下降10％～19％；TG下降20％～39％；LDL-C下降l0％～l9％。无效：未达到有效标准者。恶化：有以下任何一项指标者：TC上升≥l0％；TG上升≥l0％；LDL-C上升≥l0％。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
