| 编号 | 0406 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男54例，女26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 3l～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吉非贝齐 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 第1组吉非贝齐组(口服吉非贝齐0．6g，Bid)，第2组安慰剂组，两组患者均于服药前、服药满1个月及3个月时于清晨空腹抽血，采用酶法测定血清甘油三酯(TG)、膳固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)及低密度脂蛋白(LDL-c)，采用单竟隆抗体酶免疫法测定血浆氧化型低密度脂蛋白(ar,LDL)及血清脂蛋白a(LPa)水平。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
