| 编号 | 011 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男51例，女25例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 18～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 安福隆 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用αlb干扰素(商品名：安福隆)300万单位肌注，隔日一次，同时口服利巴韦林1000～1200mg/天(与体重有关)。对照组单独应用安福隆300万单位肌注，隔日一次。两组疗程均为48周。 |
| 联合用药 | 利巴韦林 |
| 疗效评价标准 | 完全应答：肝功能恢复正常，HCVRNA阴转；部分应答：肝功能恢复正常，HCVRNA考贝数降低；无应答：肝功能未完全恢复正常，HCVRNA无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗程结束时，比较两组的治疗效果，治疗组在血清生化指标和血清病毒学方面均优于对照组。治疗组完全应答率为40%(16/40)，对照组为22%(8/36)，两组间有显著差异(P<0.01)；治疗组部分应答率为45%(18/40)，对照组为31%(11/36)，两组间有显著差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
