| 编号 | 0723 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男38例，女21例 |
| 治疗组例数 | 59例 |
| 对照组例数 | 53例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～81岁；对照组：61～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.47±3.25岁；对照组：69.41±4.Ol岁 |
| 疾病 | 高脂血症、高黏血症 |
| 并发症 | 治疗组：中缺血性脑病为29例，高血压12例、冠心病4例、高血压合并冠心病3例、糖尿病11例。对照组：缺血性脑病为24例、高血压病15例、冠心病5例、高血压合并冠心病2例、糖尿病7例。 |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 苏卫药准字(1995)第401001号 |
| 生产厂家 | 徐州第四制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组再用血塞通0．4g加入5%葡萄糖水250ml(或者生理盐水250m1)内,每日1次静滴，14天为1疗程；对照组用常熟雷允上制药有限公司生产的复方丹参注射液16ml加入5%葡萄糖水250ml(或者生理盐水250ml)内，每日1次静滴，14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 用药前，两组患者的血脂、血液流变学参数的均数间差别无统计学意义(P＞O．05)，用后差别有统计学意义(P＜0．O5～P＜O．01)，血塞通有明显的扩张血管作用，优于复方 丹参。 两组各项血脂治疗前后比较，可见，两组药物均有显著降低TC、TG及提高HDL-CH的作用，而对载脂蛋白AI无影响，但血塞通对载脂蛋白B100有显著降低作用，而复 方丹参级对其无显著作用。两组治疗前后血液流变学指数变化。结果表明：两组药物均具有明显降低血液粘度，改善血液流变性的作用，但血塞通对高切粘度、血浆粘度、血沉的下降更明显(P＜ |
| 本研究报道不良反应 | 有2例患者在治疗1O天后出现喉干、头昏， 1例患者在治疗2天后出现心悸，停药后均恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
