| 编号 | 0705 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀；非诺贝特 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 辛伐他汀组4O例，给予辛伐他汀10mg，每晚1次口服非诺贝特组36例。给予非诺贝特200mg．每日1次口服；联合治疗组44例．给予辛伐他汀10mg／d 非诺贝特200mg／d口服 三组分别于治疗前和治疗第一个月对患者进行体检及血清学监测．随后规律随访3个月。 |
| 联合用药 | 非诺贝特 |
| 疗效评价标准 | 以TC、LDL-C、TG水平为判断基础。降脂治疗的靶目标参考1997年我国恤脂异常防治建议[1]。显效定义为达以下任何一项者；血清TC下降≥2O%，TG下降≥40%，HDL-C升高≥0．26mmol／L。好转定义为达以下任何一项者，TC下降1O%～20%，TG下降2O%～40%，HDL-C升高0．10～0．26mmol／L。达标率=(达标人数／总病例数)×100%。总有效率=(显效例数 好转例数)×100%/总病例数。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
