| 编号 | 1010 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男30例，女21例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 60～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 高血压心力衰竭27例，缺血性心脏病心力衰竭2O例，肺原性心脏病心力衰竭2例，风湿性心脏病心力衰竭2例。 |
| 药品通用名称 | 单硝酸异山梨酯氯化钠注射液 |
| 药品商品名称 | 格芬达 |
| 药品英文名称 | Isosorbide Mononitrate and Sodium Chloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030107 |
| 生产厂家 | 四川杨天生物药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均应用洋地黄、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂常规治疗。治疗组在此基础上加用格芬达25 mg静脉滴注，每日1次，共7 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
症状评分、NYHA分级治疗组治疗7 d后与对照组比较明显改善(见表1)。
 格芬达治疗7 d后LVEF与对照组比较明显改善(见表2)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
