| 编号 | 2723 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男38例，女34例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62.7±16.5岁；对照组：61.8±16.2岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 通心络胶囊；低分子右旋糖酐注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用口服通心络胶囊4粒，每日3次；低分子右旋糖酐500ml静脉滴注，每日1次，14天为1个疗程。对照组单用低分子右旋糖酐500ml静脉滴注，每日1次，14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | 低分子右旋糖酐 |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病会议修定的“脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准评定”。基本痊愈：神经功能缺损程度评分减少91%～100%，病残程度0级，可恢复工作和操持家务；显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～90%。病死程度1～3级，部分生活自理；进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损程度评分减少或增加在17%以内；恶化：神经功能缺损程度评分增加18%以上；死亡。我们将基本痊愈、显著进步作为有效，将无变化、恶化、死亡作为无效。治疗14天后进行神经功能缺损程度评分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
