| 编号 | 2001 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男26例，女10例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 28～65(50±7)岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 1、2级原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸阿罗洛尔片 |
| 药品商品名称 | 阿尔马尔 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 10mg |
| 批准文号 | X20010497 |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例均停服原降压药物2周或从未服用任何降压药物，阿尔马尔起始剂量为5mg，每日2次；用药2周血压下降达到显效，或虽属有效，但血压下降幅度大并接近显效标准者，维持原剂量至疗程结束；用药2周后血压下降未达以上标准的病例，第3周起剂量增至l0 mg，每日2次至疗程结束，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部“药物临床实验指导原则”的标准：显效为DBP下降>l0 mmHg并降至正常或下降20mmHg以上；有效为DBP下降<10 mmHg但降至正常或下降10～19 mmHg未达上述水平者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 总有效率为86．11%，其中显效率63．67%，有效率19．44%。36病例中，有23例(63～89%)121服剂量为5mg，每日2次，疗程结束时，显效病例占总病例的53．6%，有效病例占总病例10．6%。另外13例(36．11%)在第3周起剂量增至10mg，每日2次，疗程结束时，又有8例达显效或有效，占总病例的22．2%，其中显效病例占总病例为13．5%，有效病例占总病例为8．4%。 |
| 本研究报道不良反应 | 头晕、乏力、窦性心动过缓。 |
| 其他报道不良反应 |
