| 编号 | 1286 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男68例，女36例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～79岁 |
| 平均年龄 | 51岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫雷西嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Moracizine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 由300mg/日开始，根据临床疗效渐增至450mg/日，600mg/日，800mg/日，每6～8小时给药1次。预激综合征并快速房颤患者，首剂300mg，以后每6小时1次。心律失常控制满意后改为300～450mg/日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 104例心律失常中显效4O例，占38.4%，其中完全消失者19例(频发室早l5例，频发房早4例)，有效36例，占34.6%，总有效率73.1%。该药治疗室早效果较好，总有效率79．2%，显效46.1%；房性心律失常总有效率64.1%，显效23.2%。 |
| 本研究报道不良反应 | 服药后出现头晕20例(19.2%)。上腹不适、恶心31例(29.7%)，口干l5例(14.4%)除2例因头晕严重而停药，余均能接受，在治疗过程中很少引起或加重心功能不全。 |
| 其他报道不良反应 |
