| 编号 | 2333 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | 男26例，女17例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 39～81岁 |
| 平均年龄 | 67.3岁 |
| 疾病 | 恶性室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮注射液 |
| 药品商品名称 | 可达龙 |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国赛诺非公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 43例患者入院后在持续心电监护的前提下，用胺碘酮首剂3～5mg/kg加入20ml生理盐水中在5～1Omin内静注完毕，继后以1.0～1.5mg/min静脉点滴。24h总量常规控制在1.2～1.5g以内，以后根据病情及疗效控制和调整药物剂量，最大量控制在2mg/rain，达到肯定疗效后减少至0.4mg/min，维持3～4d后，逐步改为口服0.2g，2次/d，1周后改为0.2g，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)经治疗后室性早搏、心动过速和室扑室颤临床症状基本消失，心电图异常基本恢复正常为显效；(2)治疗后临床症状明显减轻，心电图异常明显好转为有效：(3)治疗后临床症状及心电图异常无改善或病人出现死亡为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 大部分于2h内起效，其中lh内起效率达到71．2%；2h内的起效率达到89．6%。本组43例中显效25例，有效l4例，无改善2例，死亡2例，总有效率90．7%。死亡2例均为心肌梗死，死于反复发作的VF。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
