| 公开(公告)号 | CN1243755C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN01819962.3 |
| 申请日期 | 2001.11.22 |
| 专利名称 | 用于制备头孢菌素的偶合方法和中间体 |
| 主分类号 | C07D501/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D501/06(2006.01)I;C07D501/18(2006.01)I;C07D501/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.4 US 60/251,014 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | J·C·库尔博格;A·康纳德利;G·弗格利亚托;M·齐诺尼 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-11-22 PCT/IB2001/002225 |
| 进入国家日期 | 2003.06.03 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(II)化合物 |
| 摘要 | 本发明涉及一种从式(II)两性离子化合物或式(V)化合物制备式(I)的3-环醚取代的头孢菌素的新方法：其中基团CO2-R1为羧酸或羧酸盐，而R2具有式(a)：其中A1选自C6-10芳基、C1-10杂芳基和C1-10杂环基；A2选自氢、C1-6烷基、C3-10环烷基、C6-10芳基C1-6烷基(CO)(C1-6)烷基-O-、HO(CO)(C1-6)烷基、单(C6-10芳基)(C1-6烷基)、二(C6-10芳基)(C1-6烷基)和三(C6-10芳基)(C1-6烷基)；由其中R2如上定义，而R3为对硝基苄基或烯丙基。本发明还涉及以上式(II)和(V)化合物的制备。 |
| 国际公布 | 2002-06-13 WO2002/046198 英 |
