| 编号 | 2061 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男67例，女31例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | 56.3±lO.1岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | 观察组并发心律失常9例，急性左心衰竭5例，心源性休克1例，出血1例，再梗死1例，一过性低血压3例，5周病死率6.5(3/46)；对照组并发心律失常8例，急性左心衰竭13例，心源性休克3例，出血3例，再梗死2例，一过性低血压2例。 |
| 药品通用名称 | 注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂 |
| 药品商品名称 | 爱通立 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组先予肝素5000U、rT-PA 8mg静推(1～2min完成)，继予rT-PA 42mg于90min内静滴完毕，其后48h泵人肝素800～1000U/h；低分子肝素钙0.6ml皮下注射，2次/d，共用5 d。对照组予尿激酶2万U/kg(最大150万U)加生理盐水100ml静滴30min，间隔2h给予低分子肝素钙0.6ml皮下注射，2次/d，共用7d。溶栓过程中检测活化部分凝血酶时间(APTT)，使其保持在正常参考值的1.5～2倍。两组均于溶栓即刻嚼服阿司匹林300mg，其后每日300mg口服，7d后改为每日150mg长期服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 为冠脉再通：胸痛或胸闷症状自溶栓开始后2h内基本消失或缓解；心电图中抬高的ST段于溶栓开始2h内回落≥5O%；溶栓开始2h内出现再灌注心律失常；血清肌酸激酶同工酶提前出现在发病后14h以内或肌酸激酶酶峰出现在16h内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组冠脉再通38例(82．6%)，其中发病<6 h再通25例(25/28)，发病6～12 h再通13例(13/18)；对照组再通26例(50.0%)，其中其中发病<6h再通18例(18/30)，发病6～12h再通8例(8/22)。观察组总再通率显著高于对照组(P<0．05)，其中发病<6h者再通率明显高于>6 h者(P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
