| 编号 | 2408 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男74例，女56例 |
| 治疗组例数 | 98例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～75岁；对照组：46～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57.5岁；对照组：58岁 |
| 疾病 | 腔隙性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：糖尿病19例，高血压63例；对照组：糖尿病7例，高血压21例。 |
| 药品通用名称 | 灯盏花素注射液；脑蛋白水解物注射液 |
| 药品商品名称 | 奥利达 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：用灯盏花素50mg加入0.9%生理盐水150ml～250ml中；奥利达注射液20～30ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml中，静脉滴注10～15天。合并糖尿病者加用降血糖药物，合并高血压加用降血压药物。对照组：用血塞通注射液10ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml中静脉滴注。两组疗程均为1O～15天。两组患者如有轻度颅内高压者，加用2O%甘露醇125ml静脉滴注，1日1次，连用3天。 |
| 联合用药 | 奥利达 |
| 疗效评价标准 | 根据脑缺氧主要临床症状的改善和消失，脑神经功能受损的症状恢复等表现判定疗效。显效：主要症状体征消失，生理功能明显改善；有效：主要症状体征改善，生理功能有所恢复；无效：主要症状体征无明显改善或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组无明显不适，治疗前后两组患者血、大小便常规及肝、肾功能，均未出现显著变化(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
