| 编号 | 2139 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男70例，女26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65岁以上 |
| 平均年龄 | 73.6±5.1岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭伴室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给予口服胺碘酮0.2，3/d，显效后或一周后改为0.2，2/d，第3周0.2，1/d，根据药效及不良反应情况减至0.1～O.2，1/d，维持4周或长期维持，用药期间监测心率，心率<50次/min减药或停药，QT间期延长>25%谨慎用药，每日至少描记一次心电图，超过500ms酌情减量或停药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 抗心律失常疗效判定 显效：频发室性早搏数量减少≥7O%或成对室性早搏数量减少≥8O%，短阵室性心动过速减少≥9O%；有效：频发室性早搏数量减少≥5O%；无效；每分钟早搏数量减少，但未达到上述标准，或早搏无减少。心功能疗效判定 显效：心功能改善2级或以上或达到心功能I级；有效：心功能改善1级或未达到心功能I级，症状体征有所改善；无效：心功能无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 控制室性心律失常的疗效 治疗4周后显效42例(43．7%)，有效28例(29．2%)，无效26例(27．1%)，总有效率72．9%。心功能改善的疗效治疗4周后显效37例(38．6%)；有效4O例(41．6%)，无效19例(19．8%)，无心功能恶化，总有效率8O．2%。LVEF治疗前33．83%±8．22%，治疗后39．95%±8．31%，有显著性差异(P<0．001)。窦性心律者心率由93．35±14．26次/min减至65．72±8．77次/min(P<0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 18例出现肝功异常(16例转氨酶升高，2例直接胆红素升高)，减量或停药后肝功正常，6例(6.2%)出现心动过缓，出现甲状腺功能减退6例 |
| 其他报道不良反应 |
