| 编号 | 30552 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男54例，女19例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～77岁；对照组：43～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62岁；对照组：61.3岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑静注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z32020563；国药准字Z32020562；国药准字Z32020564 |
| 生产厂家 | 无锡山禾药业股份公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组治疗方法为用硝酸甘油、溶栓、β-阻滞剂、酸抑制剂等常规西医疗法。治疗组在西医常规处理基础上加用醒脑静注射液20ml入液静滴，每日2次。两组均治疗21d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组体温变化比较：治疗组38例，未发热32例；对照组35例，未发热31例。两组情况相近(P>0．05)。发热患者中，治疗组开始发热的时问较对照组延迟(20．8±5．1)h(P<0．05)。发热期的平均体温治疗组为(37．23±0．28)℃ 、对照组为(38．05±0．26)℃ ，平均最高体温治疗组为(37．62±0．24) ℃、对照组为(38．58±0．28)℃， 两组比较差异有显著性(P<0．05)。平均发热天数治疗组为(3．6±0．7)d、对照组为(6．8±0．9)d，治疗组明显短于对照组(P <0．01)。
两组cTnT比较：两组cTnT均有不同程度的升高，治疗后cTnTavg治疗组较对照组显著下降(对照组22．5ng／ml，治疗组10ng／ml，P <0．05)。对照组中cTnTavg≥15ng／ml的例数明显高于治疗组(对照组7例，治疗组3例，P<0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
