| 编号 | 1188 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男32例，女24例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～69岁；对照组：41～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54.5±8.6岁；对照组：53.5±9.2岁 |
| 疾病 | 心力衰竭 |
| 并发症 | 原发病：风心病l8例，冠心病20例，原发性高血压13例，扩张型心肌病5例。 |
| 药品通用名称 | 培哚普利片 |
| 药品商品名称 | 雅施达 |
| 药品英文名称 | Perindopril Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国施维雅公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组为常规治疗组，心衰急性期应用强心(西地兰)、利尿(呋噻咪)、扩血管(硝酸甘油)及体位吸氧、平喘等常规治疗，急性心衰纠正后，长期服用地高辛(0.25mg qd)和消心痛(10mg tid)。B组在常规治疗的基础上加服培哚普利4mg qd。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 急性心衰纠正、心功能进步1级所需的时间，两组相比差异无显著性意义。长期观察比较心功能在3个月内恢复至Ⅱ级以上者，A组13例，B组19例，分别占46．43%和67．86%。两组相比差异有显著性意义(P<0．05)。持续24个月心功能恢复至Ⅰ级且无一次急性心衰发作者，A组8例，B组20例，分别为28．57%和71．43%，两组相比差异有显著性意义(P<0．05)。持续36个月无一次急性心衰发作者，A组0例，B组4例。死于急性心衰发作A组1例，B组1例。 |
| 本研究报道不良反应 | 干咳发生率：A组0例，B组4例，大多为轻度干咳，其中1例因持续加重于第3个月退出观察。味觉异常：A组0例，B组1例。B组血压控制平稳，A组波动较大。 |
| 其他报道不良反应 |
