| 编号 | 2210 |
| 总例数 | 206例 |
| 性别例数 | 男122例，女84例 |
| 治疗组例数 | 107例 |
| 对照组例数 | 99例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：54.2±8.3岁；对照组：53.8±7.7岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京东菱医药生物科技有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规抗心绞痛治疗方案，即硝酸酯类、B受体阻滞剂、肠溶阿司匹林、低分子肝素和(或)钙离子拮抗剂；观察组则在此基础上首次给予巴曲酶10U，加入氯化钠注射液1O0ml中，1h内滴入，第2、3次各5U，隔日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 在同等运动量条件下，心绞痛缓解程度50%以上或CCS分级改善一级以上者，以及运动量增加而心绞痛发作频率无增加者为显效，否则为效差。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
