| 编号 | 1327 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男48例，女32例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～70岁；对照组：39～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．5岁；对照组：59．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组首次用降纤酶10单位，5单位，5单位分别即刻和第3、5天加入生理盐水lOOml静脉滴注，1小时滴完，余治疗同对照组。对照组给予生理盐水200ml 复方丹参16ml每日静脉滴注1次，2周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按评分法的神经功能缺损积分值的减少进行评定。基本治愈，功能缺损评分减少91%～100%；显著进步：功能缺损评分减少46%～89%；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无效神经功能缺损减少17%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组40例，基本治愈8例(20%)，显著进步19例(47.5%)，进步10例(25%)，无效3例(7.5%)，总有效率(92.5%)；对照组4o例，基本治愈2例(5%)，显著进步11例(27.5%)，进步13例(32.5%)，无效14例(35%)，总有效率65%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
