| 编号 | 30563 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男69例，女57例 |
| 治疗组例数 | 63例 |
| 对照组例数 | 63例 |
| 年龄区间 | 52～76岁 |
| 平均年龄 | 63.5岁 |
| 疾病 | 缺血性心脏病 |
| 并发症 | 高血压38例，糖尿病30例 |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予复方丹参注射液或加用β受体阻滞剂，治疗组给予参麦注射液30 mL(部分病例40 mL)，加入5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水250 mL静脉滴注，1次/d，10 d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1981年WHO制定的《缺血性心脏病的命名及诊断标准》。显效：1个疗程后，症状消失，无早搏，静息状态下心电图恢复正常，经动态心电图观察ST段下移不超过0．5 mV；有效：症状减轻，早搏较前减少，静息时心电图ST段下移>0．05 mV；无效：症状、体征、心电图均无明显改善，早搏亦无明显减少。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：显效20例，有效38例，无效5例，总有效率为92%；对照组：显效12例，有效27例，无效24例，总有效率为61.9%。两组疗效比较有显著性差异(x2=6.04，P<0.01)。用药后ST段下降，T波<1/10 R，T波双向或倒置均有明显改善。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
