| 编号 | 30949 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男32例，女18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 40～86岁 |
| 平均年龄 | 69.2岁 |
| 疾病 | 脑梗塞 |
| 并发症 | 右基底核梗塞l8例，合并脑干梗塞2例；左基底节梗塞16例，合并脑干梗塞2例；双基底核梗塞lO例；皮层梗塞7例。50例中合并冠心病10例，其中5例合并房颤。 |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗首日用DF-521 10BU 0.9%氯化钠注射液250ml静滴1h，以后隔日静滴5BU，用3次共20BU为一疗程，其中8例加用1次共25BU。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗前与治疗后10d，根据爱丁堡斯堪的那维亚评分法，结合患者生活状态评定。基本痊愈：神经功能损失总分减少90%，病残程度为0级；显著进步：神经功能损失总分减少46%～89%，病残程序1～3级；进步：神经功能损失总分减少18%～45%；无变化：神经功能损失总分增加18%或更多，包括死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 仅5例头，2例短暂鼻衄，1例解黑便，经处理后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
