| 编号 | 2323 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例，女17例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 治疗组：42～65岁；对照组：36～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60.50±8.25岁；对照组：6O.78±7.99岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参元丹胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京中医医院制剂室 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组以参元丹胶囊口服；其药物组成为黄芪、党参、元参、丹参、水蛭、地龙、廑虫、元胡等。对照组以通心络胶囊口服，其主要组成为人参、水蛭、全蝎、廑虫、蜈蚣、蝉蜕、赤芍、冰片等。两组药物均为每日3次，每次4粒口服，4周为1个疗程。1个疗程后观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部《中药新药治疗冠心病心绞痛的临床研究指导原则》及1979年9月全国中西医结合防治冠心病心绞痛、心律失常研究座谈会修订的“冠心病心绞痛疗效评定标准”制定，分为显效、有效和无效，将加重并入无效。两组疗效评定标准均以显效加有效计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
