| 编号 | 2495 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男50例，女20例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～72岁；对照组：40～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55.52±10.75岁；对照组：56.70±l1.32岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | 东菱克栓酶 |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予DF-521，按10BU、5BU、5BU分别于入院后第1、3、5天加入0.9%的生理盐水100ml中静滴(<1小时)。同时使用自由基清除剂、钙离子拮抗剂、改善微循环的中药制剂、脑保护剂治疗2周。对照组除未行降纤治疗外，其他同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：即神经功能缺损评分减少91%～100%；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少<18%。(2)实验室指标：治疗组分别于治疗前、后第1、4、6、7天检测血FIB含量以及凝血酶原时间(PT)、凝血时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
