| 编号 | 1296 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男35例，女15例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59±9岁；对照组：58±8岁 |
| 疾病 | 稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人均给予必要的基础治疗，如镇静、吸氧等，心绞痛发作时可给予硝酸甘油含服，治疗组用黄芪注射液40 mL，加入5%葡萄糖250 mL中静脉输注，每日1次，连用l0 d；对照组用复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖250 mL中静脉输注，每日1次，连用10 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年卫生部颁布的《心血管系统药物临床研究指导原则》进行评定。临床疗效评定标准显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油消耗量减少80%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少50%～80%：无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少不到50%。心电图疗效评定标准显效：静息心电图ST段及T波恢复正常，活动平板运动实验心电图由阳性转为阴性，或运动耐量上升2级；有效：静息心电图缺m性ST段下降恢复1.0mm以上，T波倒置变浅达5%以上；无效：静息心电图与治疗前无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有3例在输注过程中出现胃肠道反应 |
| 其他报道不良反应 |
