| 编号 | 0599 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男74例，女26例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～68岁；对照组：52～69岁 |
| 平均年龄 | 58．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组伴高血压40例，糖尿病5例。对照组伴高血压37例，糖尿病7例。 |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 徐州莱恩药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组用血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1次/d。对照组给予复方丹参20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1次/d。两组均为14d为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照1996年全国第四届脑血管学术会议通过的脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准进行评分并判定疗效。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，可恢复工作或操持家务；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，部分生活自理；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少O～17%；恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有4例因静脉滴注速度较快患者出现头晕、心悸、血压降低，减慢滴速后症状缓解，余未见不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
