| 编号 | 2315 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男62例，女l8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 43～90岁 |
| 平均年龄 | 69.3±3.8岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | 高血压，糖尿病。 |
| 药品通用名称 | 参麦注射液；银杏叶提取物注射液 |
| 药品商品名称 | 舒血宁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采取随机对照方法，将86例AMI患者分成A、B、C三组；A组在C组的常规疗法基础上加参麦注射液30ml，舒血宁注射液20ml分别溶于5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml中静脉滴注，1次/d，连用14d后，改成口服药物治疗14d；B组在C组的常规疗法的基础上加舒血宁20ml于5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml中静脉滴注，1次/d，连用14d后，改成口服药物治疗14d；C组采用常规疗法，即每天给予阿司匹林0.3g，连用3d后改成每天0.1g口服，低分子肝素一支皮下注射，连用10d，硝酸甘油10～15mg于5%葡萄糖250ml或0.9%氯化钠250ml中静脉滴注或口服消心痛10mg，3次/d，倍他乐克12.5mg，2次/d，立普妥10mg睡前服，共4周。 |
| 联合用药 | 舒血宁注射液 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
