| 编号 | 30542 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 50～75岁 |
| 平均年龄 | 62.6±11.5岁 |
| 疾病 | 稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20030132；BH20030554 |
| 生产厂家 | 法国施维雅药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予曲美他嗪20 mg，每日3次，共用2周。B组给予美托洛尔6.25 mg，每日2次，每3 d根据心率情况每次加6.25 mg，逐渐增量至能够耐受，共用2周。两组不限制服用阿司匹林及为缓解心绞痛症状服用硝酸甘油片。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①症状疗效：显效，心绞痛基本消失或发作次数减少80%以上；有效，心绞痛发作减少50%～80%；无效，达不到上述标准。②ECG疗效：显效，静息ECG缺血性变化恢复正常；有效，ST-T改变有好转；无效，ECG无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组3例发生心动过缓，给予美托洛予减量至6.25mg，每日2次后耐受。 |
| 其他报道不良反应 |
