| 编号 | 1152 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男51例，女31例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：51.8±9.2岁；对照组：52.2±9.6岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片；美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | 波依定 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 缓释片；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 阿斯特拉(无锡)制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组开始均服用美托洛尔12.5mgBid，B组合用非洛地平缓释片2.5mgqd。然后每周依据血压调整一次药物剂量，尽量使血压控制在140/90mmHg以下，最大剂量控制在美托洛尔A组50mgBid，B组25mgBid；非洛地平缓释片10mgqd，8周为1疗程。 |
| 联合用药 | 美托洛尔12.5mg Bid |
| 疗效评价标准 | ①显效：收缩压和舒张压均降至正常水平。或舒张压下降10mmHg且降至正常范围。②有效：血压有明显下降，但未降至正常范围，或舒张压下降小于10mmHg但已降至正常。或舒张压下降10～19mmHg或收缩压下降大于40mmHg。③无效：血压下降未达到有效指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 心电图变化：A、B组治疗前分别有12、14例心电图ST段和T波明显异常者，治疗后均有不同程度的改善，2组比较无显著性差异(P>0．05)。 生化指标：2组治疗前后，血、尿常规，肝、肾功能、血糖、血脂及电解质均无显著变化(P均>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | A组头晕4例，心悸10例，头胀2例；B组头痛5例，头胀2例，面红3例，轻度踝部水肿2例 |
| 其他报道不良反应 |
