| 编号 | 30870 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男2l例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 48～72岁 |
| 平均年龄 | 58.6岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 合并陈旧性心肌梗死4例，糖尿病3例。 |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用日本产东菱克栓酶。首次给药剂量为10BU，于第3、第5天分别再给5BU，均以100毫升生理盐水稀释后60分钟以上滴完。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：心绞痛发作次数和时间减少80%，硝酸甘油用量减少80%，静息心电图恢复；(2)有效：心绞痛发作次数及持续时间减少50%～80%。ST段改善≥50%或主要导联T波改变改善50%以上。(3)无效：心绞痛发作及硝酸甘油用量减少<5O%，心电图无改善；(4)加重：心绞痛发作次数、程度及持续时间或硝酸甘油消耗量均多于以往，心电图ST段较以前下降>0．5mV或T波倒置加深>50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
