




| 编号 | 30875 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男51例,女39例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 治疗组:46~81岁;对照组:56~90岁 |
| 平均年龄 | 治疗组:67.5±2.2岁;对照组:69.7±2.8岁 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美托洛尔;依那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品;化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给予口服美托洛尔,治疗剂量从6.25~12.50mg,2次/d,依那普利从2.5mg,2次/d,根据病情1~2周调整剂量1次,直至最大耐受量(心率≥50次/min,血压≥90/60mmHg,1mmHg=0.133kPa),美托洛尔最大量50mg,2次/d,依那普利最大量为lOmg,2次/d。 |
| 联合用药 | 依那普利 |
| 疗效评价标准 | 心功能改善2级为显效;改善1级为有效;心功能无改善或恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |