| 编号 | 30568 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男67例，女33例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～82岁；对照组：42～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.7岁；对照组：63.8岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血栓通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 140mg |
| 批准文号 | 国药准字Z45021769；国药准字Z45021770 |
| 生产厂家 | 广西梧州制药集团有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：血栓通粉针5支加入5%葡萄糖液或生理盐水250～500ml中静滴，10～15天为一疗程。对照组：复方丹参注射液8～10支加入5%葡萄糖液或生理盐水250～500ml中静滴，10～15天为一疗程。两组病人均配用甘露醇、阿司匹林、有感染者给予抗炎，以及理疗、针灸等治疗，观察期间不用其它血管扩张剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病会议通过的卒中患者临床神经功能缺损评分标准评定。基本治愈：功能缺损评分减少91%～100% ；显著进步：46%～90%；进步：18%～45%；无变化：<18%；低于0为恶化；疗程结束后进行神经功能缺损评分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  治疗组治疗前后神经功能缺损程度积分差平均为13．24±3．36，对照组治疗前后神经功能缺损程度积分差平均为8．18±3．07，二者比较差异有极显著意义(P<0．001)。 ，  从表3检验结果表明，用药前治疗组与对照组之间各项指标无显著差异(P>0．05)，用药后两组有显著差异(P<0．05)，且用药后治疗组的各项指标较用药前显著降低(P<0．O1)，而对照组不明显，无显著性差异(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中4例出现皮疹，1例出现畏寒；对照组中4例出现畏寒、发热 |
| 其他报道不良反应 |
