| 编号 | 30814 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男56例，女20例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～82岁；对照组：46～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.45±8.28岁；对照组：63.25±7.8岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 合并高血压24例，高脂血症l2例，糖尿病7例 |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53021569；国药准字Z53021620 |
| 生产厂家 | 云南生物谷灯盏药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组细辛注射液180mg加入0.9%生理盐水注射液200ml中静脉滴注，每日1次，连用l5天为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效标准：疗效判定参照1979年全国中西医结合治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈会制订的统一标准：“冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准”。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床症状改善情况治疗组显效l7例(44．73%)，有效l9例(50%)，无效2例(5．26%)，总有效率94．74%；对照组显效ll例(28．95%)，有效2l例(55．26%)，无效6例(15．79%)，总有效率84．2l%。治疗组明显优于对照组(P<0．05)。心电图改变治疗组显效6例(15．79%)，有效l2例(31．58%)，无效20例(52．63%)，总有效率47．37%；对照组显效4例(10．53%)，有效l0例(26．32%)，无效24例(63．16%)，总有效率36．84%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
