| 编号 | 1279 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男22例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 40～6O岁 |
| 平均年龄 | 50.6±5.7岁 |
| 疾病 | 慢性稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 本研究为随机、单盲、治疗前后自身对照。共5周，第1周为治疗前对照，停用抗心绞痛药物，第2周开始服用卡托普利12.5 mg，每天3次，以后每周每次剂量递增12.5mg。直到50 mg，每天3次为止，若治疗中平均动脉压较基础值降低1O 或收缩压≤13.3 kPa，则不再增加剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
26例患者经卡托普利治疗后，次极量活动平板运动试验6例转阴；20例虽未转为阴性，但运动耐量时间及行程均增加，其中增加一级者6例，增加二级者8例，增加三级者2例，4例运动耐量时间有所增加，但增加不到一级 治疗前后各参数变化见表1。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
