| 编号 | 31039 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男80例，女40例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～78岁；对照组：48～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59±7岁；对照组：58±8岁 |
| 疾病 | 稳定型冠心病伴心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予参麦注射液4支加人生理盐水或5% 葡萄糖注射液250ml中静点每日1次。对照组给予极化液。2组均治疗15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前减少≥80% 。静息心电图原有缺血性ST段恢复>0．1mV或sT段恢复正常；有效：心绞痛程度和次数减少50～80% ，心电图原有缺血性ST段恢复0．05～0．10mV或主导联T波变浅50% 以上或由平坦转为直立；无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
