| 编号 | 30921 |
| 总例数 | 162例 |
| 性别例数 | 男82例，女80例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利；酒石酸美托洛尔片 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予国产卡托普利25mg联合倍他乐克12.5mg口服2次/d；对照I组用双氢克尿塞50～150mg/d，心得安30～60mg/d。 |
| 联合用药 | 倍他乐克 |
| 疗效评价标准 | 按1988年卫生部颁发的《心血管系统药物临床研究指导原则》中有关“高血压疗效评定标准”进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组服药5～10min开始降压，0．5～1．5h达高峰；对照组服药30～60min开始降压，3h达高峰。用药12周进行疗效评定，治疗组显效率97．9%，对照组71．2%。2组显效率比较有显著性意义(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组4例出现面红，2例出现头痛，但未影响服药；对照组有13例出现口渴、乏力等电解质紊乱症状，7例因心率减慢(<55次/min)而减量服药。 |
| 其他报道不良反应 |
