| 编号 | 1421 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男58例，女46例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 61岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病急性加重期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z44020285；国药准字Z44020284 |
| 生产厂家 | 广东丽珠集团利民制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人均应用常规治疗，均给予相应的抗生素、强心、利尿、支气管解痉药，低流量吸氧，纠正呼衰，酸碱失衡及电解质紊乱，治疗组应用血栓通210mg，每日1次，14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1977年全国第二次肺心病会议制定的《肺源性心脏病诊断及疗效标准》。显效：咳嗽、喘息、心悸、浮肿基本消失，肺部罗音明显减少或消失，PaO2上升或PaCO2下降>1．33kPa，血液流变学指标基本正常；有效：上述症状减轻。肺部罗音减少。PaO2上升或PaCO2下降<1．33kPa，血流变学指标较前降低；无效l临床症状体征无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组：显效33例，有效17例，无效2例，总有效率96%。对照组：显效22例，有效20例，无效1O例，总有效率80%。两组比较差异显著(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
