| 编号 | 30831 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男65例，女39例 |
| 治疗组例数 | 69例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～69岁；对照组：45～68岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.3±5.5岁；对照组：53.6±5.8岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | 治疗组：状动脉粥样硬化性心脏病l6冽，糖尿病l2例，高脂血症l8例；对照组：冠状动脉粥样硬化性心脏病8例，糖尿病5例，高脂血症l0例 |
| 药品通用名称 | 降压舒口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | 100ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组降压舒口服液每次服30ml，日3次。对照组维压静片每次1片，每日3次口服。疗程2组均1个月为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中华人民共和国卫生部《中药新药临床研究指导原则》确定疗效标准。显效：舒张压下降1．3 kPa以上，并达到正常范围；舒张压虽未降至正常，但已下降2．6 kPa或以上。须具备其中一项。有效：舒张压下降不到1．3 kPa，但已达到正常范围；舒张压较治疗前下降1．3～2．5 kPa，但未达到正常范围；收缩压较治疗前下降3．9 kPa以上。须具备其中1项。无效：未达到以上指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
