| 编号 | 30646 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男17例，女31例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～74岁；对照组：50～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66±17岁；对照组：66±7岁 |
| 疾病 | 缺血性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑静注射液；纳洛酮注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用醒脑静30毫升 5%葡萄糖250毫升静脉滴注，每天一次，连用15天，纳洛酮0.8毫克 0.9%盐水250毫升静脉滴注，每天一次，也连用15天；对照组以奥扎革雷钠80毫克 0.9%盐水250毫升日一次静脉滴注，川芎嗪注射液200毫升(200毫克)日一次静注，连用15天。两组患者均不能同时使用其他脑血管扩张剂及抗血小板凝聚药。 |
| 联合用药 | 纳洛酮0.8毫克 |
| 疗效评价标准 | 以治疗前自觉症状及神经功能缺损评分为基线，与治疗后评分进行比较。自觉症状评分标准：0分为无症状；1分为经常出现症状，不需服药也能坚持正常工作和生活；3分为服药后仍不能正常工作和生活。神经功能缺损评分标准：基本痊愈为治疗后评分比治疗前减少≥90%；显效为减少40%～89%；进步为减少18%～45%；无变化为<18%；恶化为增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
