| 编号 | 30770 |
| 总例数 | 103例 |
| 性别例数 | 男66例，女37例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 51例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～78岁；对照组：41～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.3岁；对照组：64.7岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | 治疗组：高血压2O例，糖尿病4例；对照组：高血压19例，糖尿病3例。 |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用疏血通6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中，每日1次，2周为1个疗程；对照组采用复方丹参注射液16mL，每日1次，2周为1个疗程。两组间均同时给予一般治疗：甘露醇脱水，能量合剂，改善脑细胞代谢等。有糖尿病者用胰岛素控制血糖，有高血压者口服降压药控制血压等对症治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管疾病学术会议通过的评分标准判定疗效，分为：①基本治愈：功能缺损评分减少90%～100% ；② 显著进步：功能缺损评分减少46%～89%；③ 进步：功能缺损评分减少18%～45% ；③ 无变化：功能缺损评分减少0～17% ；⑤ 恶化：功能缺损评分增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
