| 编号 | 30827 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～78岁；对照组：40～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.3岁；对照组：60.6岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 清开灵滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10980094 |
| 生产厂家 | 内蒙古自治区包头中药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组30例应用丹奥冻干粉剂80mg溶于生理盐水250ml静滴；治疗组30例除应用丹奥冻干粉剂80mg溶于生理盐水250ml静滴外，同时用清开灵滴丸10～20粒口服。两组用药均为14d，同时辅以降压、降脂、脱水、调整血糖及应用脑细胞活化剂治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年第四次全国脑血管病会议制定的神经功能缺损评分标准评定。基本痊愈：功能缺损评分减少90～100% ，病残程度零级。显著进步：功能缺损评分减少46～89% ，病残程度1～3级。进步：功能缺损评分减少l8～45%。无变化：功能缺损评分减少或增加在18%之内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
