| 编号 | 024 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男53例，女12例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～71岁；对照组：51～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54．5岁；对照组：55．6岁 |
| 疾病 | 心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用SVATEO.5U加入生理盐水250ml中静脉点滴。每日1次，3周为一疗程。对照组用肝素50mg加于l0%葡萄糖500ml内静脉点滴。每日1次，3周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束后，咳嗽、咳痰、胸闷、心前区压迫感消失，意识障碍、精神错乱、球结膜水肿、颈静脉搏动、剑突下搏动、各项实验室检查及心电图恢复正常；有效：咳嗽、咳痰、胸闷、心前区压迫感减轻、意识障碍、精神错乱、球结膜水肿、颈静脉搏动、剑突下搏动、各项实验室检查及心电图近于正常；无效：症状、体征、各项实验室检查及心电图均无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | SVATE治疗组显效8例，有效2O例，无效1例，死亡3例(死于呼吸循环衰竭)。肝素对照组显效9例，有效2l例，无效1例，死亡2例(死于呼吸循环衰竭)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
